藥檢行業無菌微生物限度儀微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置相應的恒溫培養處內培養并計數.

藥檢行業無菌微生物限度儀THE MAIN CHARACTERISTICS  ?∣主要特征：

1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重復使用材料設計，經久耐用，節省成本，操作方便。

6.每個濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設計，噪音低。】

藥品微生物限度檢測的內容
微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測，包括以下三個檢測項目：
1.細菌數檢測 細菌數測定是衡量藥品衛生質量的重要指標。
2.真菌數檢測 包括霉菌、酵母菌數檢測。細菌、真菌數測定是對染菌量檢測，是檢測單位質量、體積或面積（g、ml或10cm2）的藥品中所污染活菌數量。其測定結果可用于判斷藥品被污染的程度，用于評價藥品衛生質量。
3.控制菌檢測 非規定滅菌制劑不但要控制微生物的數量，同時不允許含有致病菌。致病菌種類繁多，在實際工作中不可能逐一檢測，只能結合藥品生產實踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測方法的穩定性和可操作性，通過長期的考察研究，選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌，通過對控制菌的檢測評價藥品的衛生質量，保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規定：藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七種。對某一制劑這七種菌不必全部檢測，需檢測的種類與藥品的劑型、給藥途徑、原料來源和醫療目的等有關。

下面以實驗室三聯過濾系統為例，來說明一套完整系統需要包括哪些組件，以及各個組件的功能。
a.抽濾泵：主要作用是為整套系統實現負壓，從而實現系統內外的壓差，是大氣壓推動濾液通過濾膜。配備抽濾泵帶有真空泵和調節閥，可以通過表針觀察系統工作狀態，并調節真空度和濾速。
b.過濾支架：是系統重要組成部分，連接了系統各個組成部分。支架上可以放入抽濾漏斗，是整套過濾系統的中心。目前支架主流市場采用較多的材質是不銹鋼，相對自重重，且不銹鋼細分材質規格較多，魚龍混雜，價格和耐腐蝕性能差異較大。配備鋁合金材質支架，重量輕便便于移動，耐腐蝕性能較好。對于微生物限度檢測客戶來說該材質也可以高溫高壓滅菌。
c.抽濾漏斗：安放濾膜和盛放待過濾的液體樣品。根據過濾支架聯數配備相應數量的抽濾漏斗，可以高溫高壓滅菌。濾杯和漏斗基座采用旋卡直連式，不需要借助卡箍或夾具等附屬件來密封，輕輕旋轉就可以卡緊或松開。
d.真空吸液瓶：盛放已經通過濾膜的濾液，標配3000ml，用戶也可以根據實際情況來增加抽濾瓶的容量。采用的材質常規為塑料或者玻璃材質，此類透明的材料便于用戶觀察液位，避免液體吸入泵內損壞儀器。
e.阻水保護器：防止濾液倒吸進入泵內的保護器，是容易被用戶忽律的附屬件，但其作用相對顯著，可以防倒吸，是的抽濾泵常年使用也不會出現故障。